เอกสารที่เกี่ยวข้องกับงานบริการด้านชีววัตถุ
เอกสารที่เกี่ยวข้องกับงานบริการของสถาบันชีววัตถุ
คู่มือการใช้งานระบบรับส่งตัวอย่างเพื่อตรวจวิเคราะห์สำหรับผู้รับบริการ (iLab Plus)
อัตราค่าบำรุงการตรวจวิเคราะห์และให้บริการ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
แบบฟอร์มส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ NEW
แบบฟอร์มรายละเอียดผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ NEW
แบบฟอร์มส่งตัวอย่างสารมาตรฐานชีววัตถุ
แผนภูมิการขอหนังสือรับรองรุ่นการผลิตชีววัตถุ
วิธีขอหนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ
รผ. 01 คำขอหนังสือรับรองรุ่นสำหรับมนุษย์
รผ. 02 คำขอหนังสือรับรองรุ่นสำหรับสัตว์
รผ. 03 คำขอรับรองรุ่น กรณีเร่งด่วนเพื่อสาธารณะ
รผ. 04 คำขอใบแทน/แก้ไขหนังสือรับรองรุ่นการผลิต
รผ. 05 คำขอแจ้งข้อมูลเพิ่มเติม สำหรับการขนส่งคนละคราว
รผ. 06 หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ
รผ. 07 หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ สำหรับสัตว์
รผ. 08 หนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ สำหรับสาธารณะ
รผ. 09 คำขอเพื่อส่งมอบเอกสารเพิ่มเติมสำหรับรับรองรุ่นการผลิต
รผ. 10 รายงานการออกหนังสือรับรองรุ่นการผลิตยาชีววัตถุ
แผนปฎิบัติการป้องกันและปราบปรามทุจริต 2554
แผนระบบคุณภาพและแผนขยายขอบข่ายความสามารถทางห้องปฏิบัติการของสถาบันชีววัตถุ 2554
หน้าแรก
การให้บริการ
- ขั้นตอนการให้บริการ
- เอกสารที่เกี่ยวข้องกับการให้บริการ
- ประชุมผู้ประกอบการ
- รายการตรวจสอบคุณภาพ
- การฝึกอบรม
- รายการทดสอบที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
- ชีววัตถุอ้างอิงมาตรฐานที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 17034
- ระบบบริหารงานคุณภาพที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 9001
- เกณฑ์การตัดสินผล (Decision Rule)
- ระบบค้นหาชีววัตถุที่ผ่านการรับรองรุ่นการผลิต
- การรักษาความลับและความเป็นกลาง
- Golden Book